STADA ValuePack
Diferente, reconocible y fácil
Presentamos el ValuePack de STADA, el estuche de nuestros medicamentos genéricos. Inspirado en los valores que compartimos, diseñado para que tu día a día y el de tus pacientes sea más fácil.
- 3 elementos de diferenciación: color del principio, color del grupo terapéutico y trama.
- Foto real de la forma farmacéutica.
- Cuadro de posología para el paciente.
- Identificación de las presentaciones con distintos colores en la dosis.
- Información en las 5 caras.
* PVP IVA 16,20€
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¿Qué es un medicamento genérico?
Un medicamento genérico es todo aquel que presenta la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que un medicamento original y se reconoce por tener en el etiquetado las siglas EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico).
¿En qué se diferencia el medicamento genérico del de marca?
La principal diferencia está en la denominación: el medicamento genérico adquiere el nombre de la sustancia medicinal que lo compone. Los genéricos se comercializan en el mercado una vez que la patente del medicamento original ha caducado y que ha sido autorizado por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
¿Cuáles son las ventajas de los medicamentos genéricos?
La ventaja principal de los medicamentos genéricos radica en el ahorro del precio final de venta al público, que puede suponer hasta un 60% menos que el precio del medicamento original, ya que sobre los genéricos no repercuten las inversiones realizadas por cada compañía farmacéutica en descubrir el medicamento.
¿La calidad de los genéricos es igual a la de sus originales?
Sí, ya que los medicamentos genéricos se someten a los mismos procedimientos y controles que el resto de medicamentos y son aprobados y reconocidos por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
¿Quién avala la eficacia del medicamento genérico?
Al igual que con cualquier otro medicamento, es el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad el que autoriza y avala un medicamento genérico a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).